Шкафы вытяжные лабораторные «АМИКО» по ТУ 32.50.50-038-34597883-2020
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19101 выдано Росздравнадзором 12.12.2022 на медицинское изделие «Шкафы вытяжные лабораторные «АМИКО» по ТУ 32.50.50-038-34597883-2020» производства НПАО "АМИКО". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2022
- Дата внесения изменений
- 13.04.2023
- Период действия версии
- с 13.04.2023 до 19.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- НПАО "АМИКО"117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
- Заявитель
- НПАО "АМИКО"117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/19101 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — НПАО "АМИКО". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.12.2022. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Шкафы вытяжные лабораторные «АМИКО» по ТУ 32.50.50-038-34597883-2020» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.08.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 13.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.08.2024 | РЗН 2022/19101 | Шкафы вытяжные лабораторные «АМИКО» по ТУ 32.50.50-038-34597883-2020 | Действует |
| 12.12.2022 | РЗН 2022/19101 | Шкафы вытяжные лабораторные «АМИКО» по ТУ 32.50.50-038-34597883-2020 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шкафы вытяжные лабораторные «АМИКО» по ТУ 32.50.30-038-34597883-2020 в вариантах исполнения: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19101»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НПАО "АМИКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.