Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012
Внесено изменениеКласс 2B
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7565 на медицинское изделие «Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012» производства ООО "Пневмоприбор" выдано Росздравнадзором 31 августа 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.08.2018
- Период действия версии
- с 31.08.2018 до 24.03.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Пневмоприбор"142605, Российская Федерация, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67Юр. адрес: 142605, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
- Заявитель
- ООО "Пневмоприбор"142605, Российская Федерация, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67Юр. адрес: 142605, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
- Класс риска
- 2B
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.03.2023 | РЗН 2018/7565 | Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012 | Действует |
| 31.08.2018 | РЗН 2018/7565 | Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7565»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Пневмоприбор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.