Имплантаты для межтеловой стабилизации позвоночника «Varian Cage», «Dynamic Cage»
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/05988 на медицинское изделие «Имплантаты для межтеловой стабилизации позвоночника «Varian Cage», «Dynamic Cage»» производства Medyssey Co., Ltd выдано Росздравнадзором 26 января 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2010
- Период действия версии
- с 26.01.2010 до 06.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Medyssey Co., Ltd
- Заявитель
- ООО "Малти-Системс Текнолоджи"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Малти-Системс Текнолоджи"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.12.2016 | ФСЗ 2010/05988 | Имплантаты для межтеловой стабилизации позвоночника «Varian Cage», «Dynamic Cage» | Действует |
| 26.01.2010 | ФСЗ 2010/05988 | Имплантаты для межтеловой стабилизации позвоночника «Varian Cage», «Dynamic Cage» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Varian Cage |
| 02 | Dynamic Cage |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/05988»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medyssey Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/05988?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.