Монитор пациента модель GT8000 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06069 на медицинское изделие «Монитор пациента модель GT8000 с принадлежностями» производства GUOTENG SCIENCE & TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD. выдано Росздравнадзором 25 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010 до 09.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- GUOTENG SCIENCE & TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.6/F Three-dimension Science & Technology Building, No.184 Bailian Road, Jida, Zhuhai, China
- Заявитель
- ООО "НПК "Медснаб"614990, Россия, Пермский край, 614990, г. Пермь, ул. Героев Хасана, д. 7а
- Представитель в РФ
- ООО "НПК "Медснаб"614990, Россия, Пермский край, 614990, г. Пермь, ул. Героев Хасана, д. 7а
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.03.2011 | ФСЗ 2010/06069 | Монитор пациента GT8000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06069 | Монитор пациента модель GT8000 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Монитор пациента GT8000, модели: GT8000 |
| 02 | I. Монитор пациента GT8000, модели: GT8000 с капнографие-GT8000 (CO2) |
| 03 | I. Монитор пациента GT8000, модели: GT 8000 с измерением инвазивного артериального давления 2 канала - GT8000 (IBP2) |
| 04 | I. Монитор пациента GT8000, модели: GT8000 с капнографией и измерением инвазивного артериального давления 2 канала - GT8000 (CO2 и IBP2) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06069»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GUOTENG SCIENCE & TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06069?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.