Аппарат хирургический для липосакции BodyTite, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06444 на медицинское изделие «Аппарат хирургический для липосакции BodyTite, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Инвасикс Лтд выдано Росздравнадзором 17 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2010
- Период действия версии
- с 17.03.2010 до 10.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Инвасикс ЛтдИзраиль, Дальнее зарубежье, Invasix Ltd, Tavor Building, Shaar Yokneam, P.O.Box 533, 20692 Yokneam, Israel
- Заявитель
- ООО КИТ МЕД107078, Россия, ул. Новая Басманная, д. 14, стр. 4
- Представитель в РФ
- ООО КИТ МЕД107078, Россия, ул. Новая Басманная, д. 14, стр. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2017 | ФСЗ 2010/06444 | Аппарат хирургический для липосакции BodyTite, с принадлежностями | Действует |
| 17.03.2010 | ФСЗ 2010/06444 | Аппарат хирургический для липосакции BodyTite, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат хирургический для липосакции BodyTite, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06444»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Инвасикс Лтд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06444?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.