zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/19402

Гребенка наконечников для магнитов DW, бесцветная, полипропиленовая, нестерильная, совместимая с автоматизированными системами выделения нуклеиновых кислот

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19402 на медицинское изделие «Гребенка наконечников для магнитов DW, бесцветная, полипропиленовая, нестерильная, совместимая с автоматизированными системами выделения нуклеиновых кислот» производства "ЧЖЭЦЗЯН БИОРЕАР БИОТЕХНОЛОДЖИ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 24 января 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933475
Дата первичной регистрации
24.01.2023
Период действия версии
с 24.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЧЖЭЦЗЯН БИОРЕАР БИОТЕХНОЛОДЖИ КО., ЛТД."
Китай, ZHEJIANG BIOREAR BIOTECHNOLOGY CO., LTD, 1st Floor, Building 2, No. 3535, Linggongtang Road, Nanhu district, Jiaxing, Zhejiang, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, ZHEJIANG BIOREAR BIOTECHNOLOGY CO., LTD, 1st Floor, Building 2, No. 3535, Linggongtang Road, Nanhu district, Jiaxing, Zhejiang, China
Заявитель
ООО "КОСМОФАРМ"
107076, Россия, г. Москва, ул. Стромынка, д. 19, корп. 2, пом. 128, комн. 7
Представитель в РФ
ООО "КОСМОФАРМ"
107076, Россия, г. Москва, ул. Стромынка, д. 19, корп. 2, пом. 128, комн. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Гребенка наконечников для магнитов DW, бесцветная, полипропиленовая, нестерильная, совместимая с автоматизированными системами выделения нуклеиновых кислот

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19402»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЧЖЭЦЗЯН БИОРЕАР БИОТЕХНОЛОДЖИ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19402?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.