Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06175 выдано Росздравнадзором 18.02.2010 на медицинское изделие «Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant» производства Kerr Italia Srl. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2010
- Период действия версии
- с 18.02.2010 до 24.01.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Kerr Italia Srl
- Заявитель
- Московское представительство Спофа-Дентал АОKerrHawe SA, Bioggio, Zona Strecce, 6934, Switzerland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06175 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Kerr Italia Srl. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 27.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 26.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 04.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 24.01.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 01.06.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2026 | ФСЗ 2010/06175 | Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant | Действует |
| 27.03.2025 | ФСЗ 2010/06175 | Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant | Внесено изменение |
| 26.06.2023 | ФСЗ 2010/06175 | Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant | Внесено изменение |
| 04.12.2020 | ФСЗ 2010/06175 | Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant | Внесено изменение |
| 24.01.2018 | ФСЗ 2010/06175 | Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель стоматологический протравливающий Gel Etchant |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06175»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Kerr Italia Srl. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06175?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.