Номер РУ ФСЗ 2010/06224

Устройство для контроля внутрибрюшного давления

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06224 на медицинское изделие «Устройство для контроля внутрибрюшного давления» производства Unomedical a/s выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Период действия версии
с 05.02.2010 до 17.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Unomedical a/s
Birkeroed Kongevej 2-3460 Birkeroed, Denmark
Заявитель
ЗАО "Уномедикал"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
943630
Катетеры

История изменений 4

ДатаТипОписание
08.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
14.11.2023Выдан дубликат РУ
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.05.2024ФСЗ 2010/06224Устройство для контроля внутрибрюшного давленияДействует
17.11.2023ФСЗ 2010/06224Устройство для контроля внутрибрюшного давленияВнесено изменение
05.02.2010ФСЗ 2010/06224Устройство для контроля внутрибрюшного давленияВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
011. Унометр Абдо-Прешше / UnoMeter Abdo-Pressure
022. Абдо-Прешше/Abdo-Pressure.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06224»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Unomedical a/s. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.