zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/17750

Перчатки медицинские смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные текстурированные на пальцах, размеры: S, M, L, XL

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17750 на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные текстурированные на пальцах, размеры: S, M, L, XL» производства "ГУАНДУН КИНГФА САЙ. ЭНД ТЕХ. КО, ЛТД " выдано Росздравнадзором 15 июля 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.07.2022
Период действия версии
с 15.07.2022
Срок действия РУ
13.03.2023
Производитель
"ГУАНДУН КИНГФА САЙ. ЭНД ТЕХ. КО, ЛТД "
Китай, GUANGDONG KINGFA SCI.&TECH.CO.,LTD., No. 28 Delong Avenue, Shijiao Town, Qingcheng District, Qingyuan City, Guangdong Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, GUANGDONG KINGFA SCI.&TECH.CO.,LTD., No. 28 Delong Avenue, Shijiao Town, Qingcheng District, Qingyuan City, Guangdong Province, China
Заявитель
ООО "АРБАЛЕТ МЕДИА ГРУПП"
127018, Россия, Москва, пр-д. Марьиной Рощи 3-й, д. 40, стр. 1, этаж 2, помещ. II, ком. 1, каб. 4
Представитель в РФ
ООО "АРБАЛЕТ МЕДИА ГРУПП"
127018, Россия, Москва, пр-д. Марьиной Рощи 3-й, д. 40, стр. 1, этаж 2, помещ. II, ком. 1, каб. 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки медицинские смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные текстурированные на пальцах, размеры: S, M, L, XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17750»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГУАНДУН КИНГФА САЙ. ЭНД ТЕХ. КО, ЛТД ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.