Мебель медицинская серии AR (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06386 на медицинское изделие «Мебель медицинская серии AR (см. Приложение на 1 листе)» производства Частное торгово-производственное унитарное предприятие Артинокс выдано Росздравнадзором 15 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2010
- Период действия версии
- с 15.03.2010 до 17.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Частное торгово-производственное унитарное предприятие АртиноксРеспублика Беларусь, Минская обл, Минский район, д. 800 метров северо-западнее окраины п. Михановичи, зда-ние склада №1 ЗАО «Белбизнеслизинг», комната 14Юр. адрес: Республика Беларусь, Дальнее зарубежье, Минская обл, Минский район, д. 800 метров северо-западнее окраины п. Михановичи, зда-ние склада №1 ЗАО «Белбизнеслизинг», комната 14
- Заявитель
- ООО МАСмедикаул. Декабристов, д. 1-31, г. Ногинск, Московская обл., 142400Юр. адрес: Россия, ул. Декабристов, д. 1-31, г. Ногинск, Московская обл., 142400
- Представитель в РФ
- ООО МАСмедикаул. Декабристов, д. 1-31, г. Ногинск, Московская обл., 142400Юр. адрес: Россия, ул. Декабристов, д. 1-31, г. Ногинск, Московская обл., 142400
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 17.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2025 | ФСЗ 2010/06386 | Мебель медицинская серии AR | Отменено |
| 24.05.2023 | ФСЗ 2010/06386 | Мебель медицинская серии AR | Аннулировано |
| 17.04.2017 | ФСЗ 2010/06386 | Мебель медицинская серии AR | Внесено изменение |
| 15.03.2010 | ФСЗ 2010/06386 | Мебель медицинская серии AR (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мебель медицинская серии AR: 1. Тумбы АR: AR-01 |
| 02 | Мебель медицинская серии AR: 1. Тумбы АR: AR-02 |
| 03 | Мебель медицинская серии AR: 1. Тумбы АR: AR-03 |
| 04 | Мебель медицинская серии AR: 1. Тумбы АR: AR-07 |
| 05 | Мебель медицинская серии AR: 1. Тумбы АR: AR-08 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06386»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Частное торгово-производственное унитарное предприятие Артинокс. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06386?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.