zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06459

Средства перевязочные гидроколлоидные на основе технологии ?Гидрофайбер?/?Hydrofiber?.

НедействительноКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06459 на медицинское изделие «Средства перевязочные гидроколлоидные на основе технологии ?Гидрофайбер?/?Hydrofiber?.» производства "КонваТек Инк.", США, выдано Росздравнадзором 22 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.03.2010
Период действия версии
с 22.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КонваТек Инк.", США,
США, 200 Headquarters Park Drive, Skillman, New Jersey 08558, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, ConvaTec Inc., 200 Headquarters Park Drive, Skillman, New Jersey 08558, USA
Заявитель
ЗАО "КонваТек"
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КонваТек"
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

Модели изделия 2

№Название
01Средства перевязочные гидроколлоидные на основе технологии Гидрофайбер/Hydrofiber. I. Средства перевязочные гидроколлоидные "Версива XC" (Versiva XC), в вариантах исполнения: 1. Повязки "Версива ХС" (Versiva XC) неадгезивные.
02Средства перевязочные гидроколлоидные на основе технологии Гидрофайбер/Hydrofiber. I. Средства перевязочные гидроколлоидные "Версива XC" (Versiva XC), в вариантах исполнения: 2. Повязки "Версива ХС" (Versiva XC) адгезивные.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06459»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КонваТек Инк.", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06459?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.