Номер РУ РЗН 2023/20970

Система инъекционная для KT MEDRAD Centargo

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20970 на медицинское изделие «Система инъекционная для KT MEDRAD Centargo» производства "Имаксеон Пи Ти Уай Лтд" выдано Росздравнадзором 28 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932422
Дата первичной регистрации
28.08.2023
Период действия версии
с 28.08.2023 до 04.05.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Имаксеон Пи Ти Уай Лтд"
Австралия, Imaxeon Pty Ltd, Unit 1, 38-46 South Street, Rydalmere, New South Wales 2116, Australia
Заявитель
АО "БАЙЕР"
107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
Представитель в РФ
АО "БАЙЕР"
107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.05.2026РЗН 2023/20970Система инъекционная для KT MEDRAD CentargoДействует
28.08.2023РЗН 2023/20970Система инъекционная для KT MEDRAD CentargoВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система инъекционная для КТ MEDRAD Centargo

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20970»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Имаксеон Пи Ти Уай Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.