zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06381

Пульсоксиметр ручной OxiMax N-65 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06381 на медицинское изделие «Пульсоксиметр ручной OxiMax N-65 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ковидиен ЭлПи", ранее зарегистрированная как "Неллкор Пьюритан Беннетт, Инк." выдано Росздравнадзором 10 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.03.2010
Период действия версии
с 10.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ковидиен ЭлПи", ранее зарегистрированная как "Неллкор Пьюритан Беннетт, Инк."
Дальнее зарубежье, Covidien LP, formerly registered as Nellcor Puritan Bennett, Inc., 6135 Gunbarrel Avenue Boulder, CO 80301, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Covidien LP, formerly registered as Nellcor Puritan Bennett, Inc., 6135 Gunbarrel Avenue Boulder, CO 80301, USA
Заявитель
Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"
115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Представитель в РФ
Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"
115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

Модели изделия 1

№Название
01Пульсоксиметр ручной OxiMax N-65 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06381»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ковидиен ЭлПи", ранее зарегистрированная как "Неллкор Пьюритан Беннетт, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06381?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.