Номер РУ РЗН 2023/19555

Канюля аспирационная

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19555 на медицинское изделие «Канюля аспирационная» производства "АУДИО ТЕКНОЛОДЖИЗ С.р.л." выдано Росздравнадзором 10 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932363
Дата первичной регистрации
10.02.2023
Период действия версии
с 10.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АУДИО ТЕКНОЛОДЖИЗ С.р.л."
Италия, AUDIO TECHNOLOGIES S.r.l., via dell'AHigianato, 8 - 29020 Gossolengo (Piacenza) - Italy
Заявитель
ООО "Аудиотек"
123060, Россия, Москва, ул. Маршала Соколовского, д. 3, офис 518
Представитель в РФ
ООО "Аудиотек"
123060, Россия, Москва, ул. Маршала Соколовского, д. 3, офис 518
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 31

Название
01Канюля аспирационная, в вариантах исполнения: 1. Канюля аспирационная стандартная: 11.25 С
02Канюля аспирационная, в вариантах исполнения: 1. Канюля аспирационная стандартная: 11.30 С
03Канюля аспирационная, в вариантах исполнения: 1. Канюля аспирационная стандартная: 11.35 С
04Канюля аспирационная, в вариантах исполнения: 1. Канюля аспирационная стандартная: 11.40 С
05Канюля аспирационная, в вариантах исполнения: 1. Канюля аспирационная стандартная: 11. 45 С

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19555»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АУДИО ТЕКНОЛОДЖИЗ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.