zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/17413

Установка для мойки и дезинфекции эндоскопов «ENDO CLEAN 1000» ENDOMARKET®

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17413 выдано Росздравнадзором 31.05.2022 на медицинское изделие «Установка для мойки и дезинфекции эндоскопов «ENDO CLEAN 1000» ENDOMARKET®» производства "МЕДИПИЯ Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932004
Дата первичной регистрации
31.05.2022
Период действия версии
с 31.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕДИПИЯ Ко., Лтд."
Республика Корея, MEDIPIA Co., Ltd., 101-1101, 1102, Bucheon techno-park Ssangyong 3rd, 397, 397, Seokcheon-ro, 0jeong-gu, Bucheon-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, MEDIPIA Co., Ltd., 101-1101, 1102, Bucheon techno-park Ssangyong 3rd, 397, 397, Seokcheon-ro, 0jeong-gu, Bucheon-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ЭНДОМАРКЕТ"
443125, САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. САМАРА, ВН.Р-Н ПРОМЫШЛЕННЫЙ, Г САМАРА, УЛ ГУБАНОВА, Д. 3, ПОМЕЩ. 306
Представитель в РФ
ООО "ЭНДОМАРКЕТ"
443125, САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. САМАРА, ВН.Р-Н ПРОМЫШЛЕННЫЙ, Г САМАРА, УЛ ГУБАНОВА, Д. 3, ПОМЕЩ. 306
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/17413 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МЕДИПИЯ Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.05.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Установка для мойки и дезинфекции эндоскопов «ENDO CLEAN 1000» ENDOMARKET®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Установка для мойки и дезинфекции эндоскопов «ENDO CLEAN 1000» ENDOMARKET®

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17413»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИПИЯ Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17413?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.