zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06397

Стент внутрисосудистый PhoenixPico

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06397 выдано Росздравнадзором 26.03.2010 на медицинское изделие «Стент внутрисосудистый PhoenixPico» производства Ронтис АГ. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.03.2010
Период действия версии
с 26.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Ронтис АГ
Швейцария, Дальнее зарубежье, Rontis AG, Bahnhofstrasse 7, 6301 Zug, Switzerland
Заявитель
ООО "МИКРОМЕД"
125047, г. Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 3
Юр. адрес: 125424, Г.МОСКВА, Ш. ВОЛОКОЛАМСКОЕ, Д. 108, ЭТ ЦОКОЛЬНЫЙ П VIII К 4 ОФ 29
Представитель в РФ
ООО "МИКРОМЕД"
125047, г. Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 3
Юр. адрес: 125424, Г.МОСКВА, Ш. ВОЛОКОЛАМСКОЕ, Д. 108, ЭТ ЦОКОЛЬНЫЙ П VIII К 4 ОФ 29
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06397 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ронтис АГ. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.03.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Стент внутрисосудистый PhoenixPico» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Стент внутрисосудистый PhoenixPico

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06397»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ронтис АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06397?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.