Раствор гиалуроната натрия и хондроитина сульфата натрия «ИАЛУРИЛ Префилл» (IALURIL Prefill)
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18975 на медицинское изделие «Раствор гиалуроната натрия и хондроитина сульфата натрия «ИАЛУРИЛ Префилл» (IALURIL Prefill)» производства "ИБСА Фармачеутичи Италия С.р.л." выдано Росздравнадзором 1 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931961
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2022
- Период действия версии
- с 01.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИБСА Фармачеутичи Италия С.р.л."Италия, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
- Заявитель
- АО "ФИРМА ЕВРОСЕРВИС"142717, Московская область, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, П РАЗВИЛКА, ТЕР КВАРТАЛ 1, ВЛД. 7, ПОМЕЩ. КАБИНЕТ 160
- Представитель в РФ
- АО "ФИРМА ЕВРОСЕРВИС"142717, Московская область, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, П РАЗВИЛКА, ТЕР КВАРТАЛ 1, ВЛД. 7, ПОМЕЩ. КАБИНЕТ 160
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Раствор гиалуроната натрия и хондроитина сульфата натрия «ИАЛУРИЛ Префилл» (IALURIL Prefill)» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18975»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИБСА Фармачеутичи Италия С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.