Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «МИОКАРД-ХОЛТЕР-2» по ТУ 9441-020-25692097-2010
ОтмененоКласс 2BОКП: 944103
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13772 на медицинское изделие «Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «МИОКАРД-ХОЛТЕР-2» по ТУ 9441-020-25692097-2010» производства ООО "НИМП ЕСН" выдано Росздравнадзором 15 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2012
- Дата внесения изменений
- 29.04.2016
- Период действия версии
- с 29.04.2016
- Срок действия РУ
- 21.04.2023
- Производитель
- ООО "НИМП ЕСН"607185, Россия, Нижегородская область, г. Саров, ул. Лесная, д.17
- Заявитель
- ООО "НИМП ЕСН"607185, Россия, Нижегородская область, г. Саров, ул. Лесная, д.17
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944103Кардиокомплексы *
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2016 | ФСР 2012/13772 | Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «МИОКАРД-ХОЛТЕР-2» по ТУ 9441-020-25692097-2010 | Отменено |
| 15.08.2012 | ФСР 2012/13772 | Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «МИОКАРД-ХОЛТЕР-2» по ТУ 9441-020-25692097-2012 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «МИОКАРД-ХОЛТЕР-2» по ТУ 9441-020-25692097-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13772»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НИМП ЕСН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13772?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.