Комплекс электрокардиографический КАРДИОЛАБ по ТУ 9441-003-69706699-2011, варианты исполнений: Кардиолаб, Кардиолаб СЕ, Кардиолаб Р
ДействуетКласс 2BОКП: 944103
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10843 на медицинское изделие «Комплекс электрокардиографический КАРДИОЛАБ по ТУ 9441-003-69706699-2011, варианты исполнений: Кардиолаб, Кардиолаб СЕ, Кардиолаб Р» производства ООО "МедПромИнжиниринг" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931217
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Дата внесения изменений
- 16.12.2016
- Период действия версии
- с 16.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МедПромИнжиниринг"107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3
- Заявитель
- ООО "МедПромИнжиниринг"107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944103Кардиокомплексы *
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.12.2016 | ФСР 2011/10843 | Комплекс электрокардиографический КАРДИОЛАБ по ТУ 9441-003-69706699-2011, варианты исполнений: Кардиолаб, Кардиолаб СЕ, Кардиолаб Р | Действует |
| 25.05.2011 | ФСР 2011/10843 | Комплекс электрокардиографический КАРДИОЛАБ по ТУ 9441-003-69706699-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс электрокардиографический КАРДИОЛАБ по ТУ 9441-003-69706699-2011, вариант исполнений: Кардиолаб |
| 02 | Комплекс электрокардиографический КАРДИОЛАБ по ТУ 9441-003-69706699-2011, вариант исполнений: Кардиолаб СЕ |
| 03 | Комплекс электрокардиографический КАРДИОЛАБ по ТУ 9441-003-69706699-2011, вариант исполнений: Кардиолаб Р |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10843»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МедПромИнжиниринг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10843?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.