Стержни и штифты «Медента» эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06089 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Стержни и штифты «Медента» эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные (см. Приложение на 1 листе)» производства "Мета Биомед Ко., Лтд.", Корея, Meta Biomed Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.01.2010
- Период действия версии
- с 28.01.2010 до 15.07.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мета Биомед Ко., Лтд.", Корея, Meta Biomed Co., Ltd.Корея, 1115-6, Namchon-ri, Oksan-myeon, Cheong-won-gun, Chungcheongbuk-do, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, 1115-6, Namchon-ri, Oksan-myeon, Cheong-won-gun, Chungcheongbuk-do, Korea
- Заявитель
- ООО "МЕДЕНТА"123308, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД НОВОХОРОШЕВСКИЙ, 25
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДЕНТА"123308, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД НОВОХОРОШЕВСКИЙ, 25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06089 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мета Биомед Ко., Лтд.", Корея, Meta Biomed Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стержни и штифты «Медента» эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.07.2015 | ФСЗ 2010/06089 | Стержни и штифты «Медента» эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06089»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мета Биомед Ко., Лтд.", Корея, Meta Biomed Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06089?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.