Ларингоскоп интубационный Vоlkmann
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18718 на медицинское изделие «Ларингоскоп интубационный Vоlkmann» производства "Фолькманн Медицин Техник ГмбХ" выдано Росздравнадзором 3 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932390
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2022
- Период действия версии
- с 03.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фолькманн Медицин Техник ГмбХ"Германия, Volkmann MedizinTechnik GmbH, Nowackanlage 13, 76137 Karlsruhe, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Volkmann MedizinTechnik GmbH, Nowackanlage 13, 76137 Karlsruhe, Germany
- Заявитель
- ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ларингоскоп интубационный Vоlkmann 1) Ларингоскоп интубационный фиброоптический, в комплектации: |
| 02 | Ларингоскоп интубационный Vоlkmann 2) Ларингоскоп интубационный фиброоптический, в комплектации; |
| 03 | Ларингоскоп интубационный Vоlkmann 3) Ларингоскоп интубационный фиброоптический, в комплектации: |
| 04 | Ларингоскоп интубационный Vоlkmann 4) Ларингоскоп интубационный фиброоптический, в комплектации: |
| 05 | Ларингоскоп интубационный Vоlkmann 5) Ларингоскоп интубационный фиброоптический, в комплектации: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18718»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фолькманн Медицин Техник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18718?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.