Устройства для смешивания лекарственных средств однократного применения стерильные по ТУ 9398-071-00480230-2015
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10535 на медицинское изделие «Устройства для смешивания лекарственных средств однократного применения стерильные по ТУ 9398-071-00480230-2015» производства АО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором 3 июня 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2020
- Дата внесения изменений
- 29.08.2022
- Период действия версии
- с 29.08.2022
- Срок действия РУ
- 21.12.2022
- Производитель
- АО "Фирма Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
- Заявитель
- ООО ХФК "Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А, ком. 73
- Представитель в РФ
- ООО ХФК "Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А, ком. 73
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.08.2022 | РЗН 2020/10535 | Устройства для смешивания лекарственных средств однократного применения стерильные по ТУ 9398-071-00480230-2015 | Отменено |
| 03.06.2020 | РЗН 2020/10535 | Устройства для смешивания лекарственных средств однократного применения стерильные по ТУ 9398-071-00480230-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройства для смешивания лекарственных средств однократного применения стерильные по ТУ 9398-071-00480230-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10535»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10535?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.