Держатель вакуумных пробирок по ТУ 32.50.13-013-54287340-2017
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6980 на медицинское изделие «Держатель вакуумных пробирок по ТУ 32.50.13-013-54287340-2017» производства АО "ПЕРИНТ" выдано Росздравнадзором 29 марта 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930316
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2018
- Дата внесения изменений
- 27.06.2022
- Период действия версии
- с 27.06.2022 до 03.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПЕРИНТ"000000, Ленинградская область, М.Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г.П. ЗАНЕВСКОЕ, П. Ж/Д СТ. МЯГЛОВО, ТЕР. СОРЖА-СТАРАЯ ПРОИЗВОД-НО СКЛАДСКАЯ ЗОНА, ПРОЕЗД 1-Й, СТР. 15/16
- Заявитель
- АО "ПЕРИНТ"000000, Ленинградская область, М.Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г.П. ЗАНЕВСКОЕ, П. Ж/Д СТ. МЯГЛОВО, ТЕР. СОРЖА-СТАРАЯ ПРОИЗВОД-НО СКЛАДСКАЯ ЗОНА, ПРОЕЗД 1-Й, СТР. 15/16
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2024 | РЗН 2018/6980 | Держатель вакуумных пробирок по ТУ 32.50.13-013-54287340-2017 | Действует |
| 27.06.2022 | РЗН 2018/6980 | Держатель вакуумных пробирок по ТУ 32.50.13-013-54287340-2017 | Внесено изменение |
| 29.03.2018 | РЗН 2018/6980 | Держатель вакуумных пробирок по ТУ 32.50.13-013-54287340-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Держатель вакуумных пробирок по ТУ 32.50.13-013-54287340-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6980»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПЕРИНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6980?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.