Бандаж ортопедический БН3-30 по ТУ 9396-082-55220088-2006
НедействительноКласс 1ОКП: 939690
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02029 на медицинское изделие «Бандаж ортопедический БН3-30 по ТУ 9396-082-55220088-2006» производства ФГУП "Новокузнецкое ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 8 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Период действия версии
- с 08.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Новокузнецкое ПрОП" Минздравсоцразвития РоссииРоссия, 654055, Кемеровская обл., г.Новокузнецк, ул. Малая, д. 5
- Заявитель
- ФГУП "Новокузнецкое ПрОП" Минздравсоцразвития РоссииРоссия, 654055, Кемеровская обл., г.Новокузнецк, ул. Малая, д. 5
- Представитель в РФ
- ФГУП "Новокузнецкое ПрОП" Минздравсоцразвития РоссииРоссия, 654055, Кемеровская обл., г.Новокузнецк, ул. Малая, д. 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.02.2008 | ФСР 2008/02029 | Бандаж ортопедический БН3-30 по ТУ 9396-082-55220088-2006 | Внесено изменение |
| 08.12.2009 | ФСР 2008/02029 | Бандаж ортопедический БН3-30 по ТУ 9396-082-55220088-2006 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж ортопедический БН3-30 по ТУ 9396-082-55220088-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02029»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Новокузнецкое ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02029?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.