zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/18417

Пробирки вакуумные RusTech® для взятия венозной крови

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18417 выдано Росздравнадзором 03.10.2022 на медицинское изделие «Пробирки вакуумные RusTech® для взятия венозной крови» производства "Жеджианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929842
Дата первичной регистрации
03.10.2022
Период действия версии
с 03.10.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Жеджианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд."
Китай, Zhejiang Gongdong Medical Technology Co. Ltd., 10 Beiyuan, Ave., Huangyan, Taizhou, Zhejiang, 318020, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zhejiang Gongdong Medical Technology Co. Ltd., 10 Beiyuan, Ave., Huangyan, Taizhou, Zhejiang, 318020, China
Заявитель
ООО "МК РУСТЕК"
119049, Россия, Москва, ул. Донская, д. 6, стр. 1, ком. 1, офис 1А, эт. подвал
Представитель в РФ
ООО "МК РУСТЕК"
119049, Россия, Москва, ул. Донская, д. 6, стр. 1, ком. 1, офис 1А, эт. подвал
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/18417 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Жеджианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.10.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пробирки вакуумные RusTech® для взятия венозной крови» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Пробирки вакуумные RusTech® для взятия венозной крови

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18417»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Жеджианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.