Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров (см.приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13513 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "ХБК "НАВТЕКС" выдано Росздравнадзором 7 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2012
- Период действия версии
- с 07.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ХБК "НАВТЕКС"155830, Ивановская область, Р-Н КИНЕШЕМСКИЙ, Г. НАВОЛОКИ, УЛ. ПРОМЫШЛЕННАЯ, Д.1
- Заявитель
- ООО "ТДЛ Текстиль"153027, Россия, Ивановская область, г. Иваново, ул. Павла Большевикова, д. 27, стр. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
Модели изделия 33
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров 2 м х 3 см |
| 02 | Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров 2 м х 5 см, |
| 03 | Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров 2 м х 7 см, |
| 04 | Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров 2 м х 8.5 см, |
| 05 | Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров 2 м х 10 см, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХБК "НАВТЕКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.