Аудиотестер ультразвуковой «ЭХОТЕСТ-02» по ТУ 9442-019-11625660-2011 в составе: генератор ультразвукового сигнала, излучатель
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00363 на медицинское изделие «Аудиотестер ультразвуковой «ЭХОТЕСТ-02» по ТУ 9442-019-11625660-2011 в составе: генератор ультразвукового сигнала, излучатель» производства ООО "Научно-производственная инновационная фирма "ГИПЕРИОН" выдано Росздравнадзором 16 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891462
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2007
- Дата внесения изменений
- 18.05.2012
- Период действия версии
- с 18.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Научно-производственная инновационная фирма "ГИПЕРИОН"121170, Россия, г. Москва, Кутузовский проспект, д.34
- Заявитель
- ООО "Научно-производственная инновационная фирма "ГИПЕРИОН"121170, Россия, г. Москва, Кутузовский проспект, д.34
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.05.2012 | ФСР 2007/00363 | Аудиотестер ультразвуковой «ЭХОТЕСТ-02» по ТУ 9442-019-11625660-2011 в составе: генератор ультразвукового сигнала, излучатель | Действует |
| 16.07.2007 | ФСР 2007/00363 | Аудиотестер ультразвуковой «ЭХОТЕСТ-02» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аудиотестер ультразвуковой "ЭХОТЕСТ-02" по ТУ 9442-019-11625660-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00363»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственная инновационная фирма "ГИПЕРИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.