Устройство для размораживания криоконсервированных продуктов крови «Плазмотерм-4» по ТУ 9452-008-11625660-2011 в двух исполнениях: Устройство для размораживания криоконсервированных продуктов крови «Плазмотерм-4»; Устройство для размораживания криоконсервированных продуктов крови «Плазмотерм-4Э»
ДействуетКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13026 на медицинское изделие «Устройство для размораживания криоконсервированных продуктов крови «Плазмотерм-4» по ТУ 9452-008-11625660-2011 в двух исполнениях: Устройство для размораживания криоконсервированных продуктов крови «Плазмотерм-4»; Устройство для размораживания криоконсервированных продуктов крови «Плазмотерм-4Э»» производства ООО "Научно-производственная инновационная фирма "ГИПЕРИОН" выдано Росздравнадзором 2 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630388
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2012
- Период действия версии
- с 02.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Научно-производственная инновационная фирма "ГИПЕРИОН"121170, Россия, г. Москва, Кутузовский проспект, д.34
- Заявитель
- ООО "Научно-производственная инновационная фирма "ГИПЕРИОН"121170, Россия, г. Москва, Кутузовский проспект, д.34
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для размораживания криоконсервированных продуктов крови "Плазмотерм-4" |
| 02 | Устройство для размораживания криоконсервированных продуктов крови "Плазмотерм-4Э" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13026»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственная инновационная фирма "ГИПЕРИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13026?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.