Комплекс медицинский передвижной «МЕДКАР» по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8280 на медицинское изделие «Комплекс медицинский передвижной «МЕДКАР» по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017» производства ЗАО "НПО "МЕДКАР" выдано Росздравнадзором 9 апреля 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.04.2019
- Дата внесения изменений
- 21.10.2022
- Период действия версии
- с 21.10.2022 до 08.11.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НПО "МЕДКАР"140104, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Москворецкая, д. 62, комн. 206
- Заявитель
- ЗАО "НПО "МЕДКАР"140104, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Москворецкая, д. 62, комн. 206
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 21.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.11.2023 | РЗН 2019/8280 | Комплекс медицинский передвижной «МЕДКАР» по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017 | Действует |
| 21.10.2022 | РЗН 2019/8280 | Комплекс медицинский передвижной «МЕДКАР» по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017 | Внесено изменение |
| 09.04.2019 | РЗН 2019/8280 | Комплекс медицинский передвижной «МЕДКАР» по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс медицинский передвижной "МЕДКАР" по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017 Кабинет "Диагностика": |
| 02 | Комплекс медицинский передвижной "МЕДКАР" по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017 Кабинет "Офтальмология": |
| 03 | Комплекс медицинский передвижной "МЕДКАР" по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017 Кабинет "Женское здоровье": |
| 04 | Комплекс медицинский передвижной "МЕДКАР" по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017 Кабинет "Стоматология": |
| 05 | Комплекс медицинский передвижной "МЕДКАР" по ТУ 29.10.59-010-37600580-2017 Кабинет "Лаборатория": |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8280»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПО "МЕДКАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8280?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.