Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13318 выдано Росздравнадзором 26.11.2002 на медицинское изделие «Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002» производства ООО "Фирма Диакомс". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2002
- Дата внесения изменений
- 11.04.2012
- Период действия версии
- с 11.04.2012 до 01.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Заявитель
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13318 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Фирма Диакомс". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.11.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 14.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 01.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2026 | ФСР 2012/13318 | Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002 | Действует |
| 14.09.2017 | ФСР 2012/13318 | Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002 | Внесено изменение |
| 01.10.2012 | ФСР 2012/13318 | Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс» по ТУ 9451-020-17099103-2002 | Внесено изменение |
| 26.11.2002 | 29/16081102/4601-02 | Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-"Диакомс" по ТУ 9451-020-17099103-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13318»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма Диакомс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13318?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.