Номер РУ 29/16081102/4601-02

Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс»

Внесено изменениеКласс 1

Регистрационное удостоверение 29/16081102/4601-02 выдано Росздравнадзором 26.11.2002 на медицинское изделие «Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс»» производства ООО "Фирма Диакомс". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 02.11.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.11.2002
Период действия версии
с 26.11.2002 до 11.04.2012
Срок действия РУ
02.11.2012
Производитель
ООО "Фирма Диакомс"
Москва
Заявитель
ООО "Фирма Диакомс"
Москва
Представитель в РФ
ООО "Фирма Диакомс"
Москва
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

О записи

Регистрационное удостоверение №29/16081102/4601-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Фирма Диакомс". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.11.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 02.11.2012. Карточка «Тележка межкорпусная со съемными боковыми ограждениями для перевозки больничных грузов ТМГ-«Диакомс»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
29.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
14.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
01.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/16081102/4601-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма Диакомс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/16081102/4601-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.