Номер РУ ФСР 2011/12524

Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный «КВАНТ» по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: «КВАНТ-СК», «КВАНТ-С», «КВАНТ-П».

НедействительноКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12524 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный «КВАНТ» по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: «КВАНТ-СК», «КВАНТ-С», «КВАНТ-П».» производства ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус" выдано Росздравнадзором 12 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.12.2011
Дата внесения изменений
11.04.2012
Период действия версии
с 11.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус"
630128, Россия, г. Новосибирск, ул.Демакова, д. 27
Заявитель
ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус"
630128, Россия, г. Новосибирск, ул.Демакова, д. 27
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.04.2012ФСР 2011/12524Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный «КВАНТ» по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: «КВАНТ-СК», «КВАНТ-С», «КВАНТ-П».Недействительно
12.12.2011ФСР 2011/12524Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный «КВАНТ» по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: «КВАНТ-СК», «КВАНТ-С», «КВАНТ-П».Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный "КВАНТ" по ТУ 9444-001-21014466-2010   "КВАНТ-СК", 
02Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный "КВАНТ" по ТУ 9444-001-21014466-2010   "КВАНТ-С", 
03Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный "КВАНТ" по ТУ 9444-001-21014466-2010   КВАНТ-П. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12524»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12524?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.