Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный «КВАНТ» по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: «КВАНТ-СК», «КВАНТ-С», «КВАНТ-П».
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12524 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный «КВАНТ» по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: «КВАНТ-СК», «КВАНТ-С», «КВАНТ-П».» производства ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус" выдано Росздравнадзором 12 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2011
- Период действия версии
- с 12.12.2011 до 11.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус"630128, Россия, г. Новосибирск, ул.Демакова, д. 27
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус"630128, Россия, г. Новосибирск, ул.Демакова, д. 27
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус"630128, Россия, г. Новосибирск, ул.Демакова, д. 27
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.04.2012 | ФСР 2011/12524 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный «КВАНТ» по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: «КВАНТ-СК», «КВАНТ-С», «КВАНТ-П». | Недействительно |
| 12.12.2011 | ФСР 2011/12524 | Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный «КВАНТ» по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: «КВАНТ-СК», «КВАНТ-С», «КВАНТ-П». | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12524»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственный центр "Вирус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12524?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.