Неинвазивный измеритель параметров сердечно-сосудистой системы «Тонокард» по АДМР.944130.002.ТУ в составе (см.приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13490 на медицинское изделие «Неинвазивный измеритель параметров сердечно-сосудистой системы «Тонокард» по АДМР.944130.002.ТУ в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "АКТУАЛЬНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ" выдано Росздравнадзором 30 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2012
- Период действия версии
- с 30.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АКТУАЛЬНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ"123308, Россия, г. Москва, ул. Куусинена, д.7, кв.113
- Заявитель
- ООО "АКТУАЛЬНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ"123308, Россия, г. Москва, ул. Куусинена, д.7, кв.113
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Неинвазивный измеритель параметров сердечно-сосудистой системы "Тонокард" по АДМР.944130.002.ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13490»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АКТУАЛЬНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13490?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.