zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/18343

Материал жидкий эмболизирующий SQUIDPERI (Liquid Embolic Agent SQUIDPERI)

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.193

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18343 на медицинское изделие «Материал жидкий эмболизирующий SQUIDPERI (Liquid Embolic Agent SQUIDPERI)» производства "Эмбо-Флоссигкеитен АГ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927991
Дата первичной регистрации
26.09.2022
Период действия версии
с 26.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эмбо-Флоссигкеитен АГ"
Швейцария, Embo-Flüssigkeiten AG, Route des Avouillons 30, 1196 Gland, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Embo-Flüssigkeiten AG, Route des Avouillons 30, 1196 Gland, Switzerland
Заявитель
ООО "М-МОСТ"
107023, Россия, Москва, ул. Большая Семёновская, д. 40, стр. 18, эт. 02, офис 08А
Представитель в РФ
ООО "М-МОСТ"
107023, Россия, Москва, ул. Большая Семёновская, д. 40, стр. 18, эт. 02, офис 08А
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.193
Имплантаты эмболизирующие, микроспирали

Модели изделия 12

№Название
01Материал жидкий эмболизирующий SQUIDPERI (Liquid Embolic Agent SQUIDPERI), варианты исполнения: SQUIDPERI18
02Материал жидкий эмболизирующий SQUIDPERI (Liquid Embolic Agent SQUIDPERI), варианты исполнения: SQUIDPERI18LD
03Материал жидкий эмболизирующий SQUIDPERI (Liquid Embolic Agent SQUIDPERI), варианты исполнения: SQUIDPERI12
04Материал жидкий эмболизирующий SQUIDPERI (Liquid Embolic Agent SQUIDPERI), варианты исполнения: SQUIDPERI12LD
05Материал жидкий эмболизирующий SQUIDPERI (Liquid Embolic Agent SQUIDPERI), варианты исполнения: SQUIDPERI34

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18343»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эмбо-Флоссигкеитен АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18343?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.