zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/18948

Аппарат стоматологический пъезохирургический MiniUNIKO PZL

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18948 выдано Росздравнадзором 25.11.2022 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический пъезохирургический MiniUNIKO PZL» производства "МАРИОТТИ & К. С.р.Л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925424
Дата первичной регистрации
25.11.2022
Период действия версии
с 25.11.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МАРИОТТИ & К. С.р.Л."
Италия, MARIOTTI & C. S.r.L., Via Seganti 73, 47121, Forly, Italy
Заявитель
ООО "ПлазмоВита"
115280, Россия, Москва, ул. Ленинская слобода, д. 9, эт. 1, помещ. 2, ком. 37-3, офис 2
Представитель в РФ
ООО "ПлазмоВита"
115280, Россия, Москва, ул. Ленинская слобода, д. 9, эт. 1, помещ. 2, ком. 37-3, офис 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/18948 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МАРИОТТИ & К. С.р.Л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.11.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат стоматологический пъезохирургический MiniUNIKO PZL» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат стоматологический пъезохирургический MiniUNIKO PZL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18948»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МАРИОТТИ & К. С.р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.