Молокоотсос электронный Philips Avent серий Plus, Premium Plus
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17111 на медицинское изделие «Молокоотсос электронный Philips Avent серий Plus, Premium Plus» производства "Филипс Консумер Лайфстайл Б.В" выдано Росздравнадзором 16 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.05.2022
- Период действия версии
- с 16.05.2022 до 29.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Консумер Лайфстайл Б.В"Нидерланды, Philips Consumer Lifestyle B.V., Building TC, Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Philips Consumer Lifestyle B.V., Building TC, Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.10.2024 | РЗН 2022/17111 | Молокоотсос электронный Philips Avent серий Advanced, Premium | Действует |
| 16.05.2022 | РЗН 2022/17111 | Молокоотсос электронный Philips Avent серий Plus, Premium Plus | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Молокоотсос электронный одинарный Philips Avent SCF391 серии Plus, в составе: |
| 02 | II. Молокоотсос электронный двойной Philips Avent SCF393 серии Plus, в составе: |
| 03 | III. Молокоотсос электронный одинарный Philips Avent SCF392 серии Premium Plus, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17111»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Консумер Лайфстайл Б.В". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17111?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.