Насос шприцевой Proffar с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17163 выдано Росздравнадзором 16.05.2022 на медицинское изделие «Насос шприцевой Proffar с принадлежностями» производства "Шеньжень Хаук Медикал Инструмент Ко.ЛТД". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925257
- Дата первичной регистрации
- 16.05.2022
- Период действия версии
- с 16.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньжень Хаук Медикал Инструмент Ко.ЛТД"Китай, Shenzhen Hawk Medical Instrument Со., Ltd., 5/F, Building No.2, Lijincheng Industrial Park, East Gongye Road, Longhua District, Shenzhen 518109 Guangdong, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Hawk Medical Instrument Со., Ltd., 5/F, Building No.2, Lijincheng Industrial Park, East Gongye Road, Longhua District, Shenzhen 518109 Guangdong, China
- Заявитель
- ООО "Медера"195299, Россия, Санкт-Петербург, ул. Киришская, д. 2, лит. А, помещ. 3-Н, ком. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Медера"195299, Россия, Санкт-Петербург, ул. Киришская, д. 2, лит. А, помещ. 3-Н, ком. 9
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/17163 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шеньжень Хаук Медикал Инструмент Ко.ЛТД". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.05.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Насос шприцевой Proffar с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Насос шприцевой Proffar Р-400, в составе: |
| 02 | 2. Насос шприцевой Proffar-s1, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17163»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньжень Хаук Медикал Инструмент Ко.ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17163?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.