Облучатель-рециркулятор воздуха медицинский ультрафиолетовый бактерицидный ОРБИ-ТВЕС по ТУ 32.50.50-055-00226454-2020
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15838 на медицинское изделие «Облучатель-рециркулятор воздуха медицинский ультрафиолетовый бактерицидный ОРБИ-ТВЕС по ТУ 32.50.50-055-00226454-2020» производства АО "ТВЕС" выдано Росздравнадзором 25 ноября 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925246
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2021
- Период действия версии
- с 25.11.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТВЕС"392511, Россия, Тамбовская область, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3Юр. адрес: 392511, Россия, Тамбовская область, Тамбовский район, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3
- Заявитель
- АО "ТВЕС"392511, Россия, Тамбовская область, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3Юр. адрес: 392511, Россия, Тамбовская область, Тамбовский район, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Облучатель-рециркулятор воздуха медицинский ультрафиолетовый бактерицидный ОРБИ-2С-ТВЕС |
| 02 | I. Облучатель-рециркулятор воздуха медицинский ультрафиолетовый бактерицидный ОРБИ-3С-ТВЕС |
| 03 | I. Облучатель-рециркулятор воздуха медицинский ультрафиолетовый бактерицидный ОРБИ-4С-ТВЕС |
| 04 | I. Облучатель-рециркулятор воздуха медицинский ультрафиолетовый бактерицидный ОРБИ-5С- ТВЕС |
| 05 | I. Облучатель-рециркулятор воздуха медицинский ультрафиолетовый бактерицидный ОРБИ-2СУ-ТВЕС |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15838»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТВЕС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.