Средство для удаления бородавок КриоФарма®
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16905 выдано Росздравнадзором 14.04.2022 на медицинское изделие «Средство для удаления бородавок КриоФарма®» производства "Омега Фарма Интернэшнл НВ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927950
- Дата первичной регистрации
- 14.04.2022
- Период действия версии
- с 14.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Омега Фарма Интернэшнл НВ"Бельгия, Omega Pharma International NV, Venecoweg 26, B-9810 Nazareth, Belgium
- Заявитель
- ООО "Зентива Фарма"127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, помещ. VI
- Представитель в РФ
- ООО "Зентива Фарма"127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, помещ. VI
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/16905 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Омега Фарма Интернэшнл НВ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.04.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средство для удаления бородавок КриоФарма®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для удаления бородавок КриоФарма® |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16905»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Омега Фарма Интернэшнл НВ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16905?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.