Планшет манипуляционный для вспомогательных репродуктивных технологий
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17132 на медицинское изделие «Планшет манипуляционный для вспомогательных репродуктивных технологий» производства "РЕПРОЛАЙФ Инк." выдано Росздравнадзором 13 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928142
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2022
- Период действия версии
- с 13.05.2022 до 22.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РЕПРОЛАЙФ Инк."Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРГЕН"117186, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ НАГОРНАЯ, Д. 4А
- Представитель в РФ
- ООО "ИНТЕРГЕН"117186, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ НАГОРНАЯ, Д. 4А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | РЗН 2022/17132 | Планшет манипуляционный для вспомогательных репродуктивных технологий | Действует |
| 13.05.2022 | РЗН 2022/17132 | Планшет манипуляционный для вспомогательных репродуктивных технологий | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Планшет манипуляционный для вспомогательных репродуктивных технологий 1. Вариант исполнения 1, в составе: |
| 02 | Планшет манипуляционный для вспомогательных репродуктивных технологий 2. Вариант исполнения 2, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕПРОЛАЙФ Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.