Устройство для сердечно-легочной реанимации Corpuls CPR
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18104 выдано Росздравнадзором 23.08.2022 на медицинское изделие «Устройство для сердечно-легочной реанимации Corpuls CPR» производства "ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927789
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2022
- Период действия версии
- с 23.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ"Германия, GS Elektromedizinische Geraete G. Stemple GmbH, Hauswiesenstrasse 26, 86916 Kaufering, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, GS Elektromedizinische Geraete G. Stemple GmbH, Hauswiesenstrasse 26, 86916 Kaufering, Germany
- Заявитель
- ООО "ЭЛЬМЕДИКА"117342, Г.Москва, УЛ. БУТЛЕРОВА, Д. 17, ЭТАЖ 3 КОМ 271
- Представитель в РФ
- ООО "ЭЛЬМЕДИКА"117342, Г.Москва, УЛ. БУТЛЕРОВА, Д. 17, ЭТАЖ 3 КОМ 271
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/18104 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.08.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для сердечно-легочной реанимации Corpuls CPR» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для сердечно-легочной реанимации Corpuls CPR |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18104»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18104?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.