Распылитель жидких препаратов ручной для обработки лекарственным средством слизистой оболочки полости носа и рта
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13429 выдано Росздравнадзором 10.02.2021 на медицинское изделие «Распылитель жидких препаратов ручной для обработки лекарственным средством слизистой оболочки полости носа и рта» производства "Уси Санмарт Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 16.11.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2021
- Период действия версии
- с 10.02.2021
- Срок действия РУ
- 16.11.2022
- Производитель
- "Уси Санмарт Текнолоджи Ко., Лтд."Китай, WUXI SUNMART TECHNOLOGY CO., LTD., No. 6, Fenghuang road, Huangtang, Xuxiake town, Jiangyin city, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, WUXI SUNMART TECHNOLOGY CO., LTD., No. 6, Fenghuang road, Huangtang, Xuxiake town, Jiangyin city, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ИТК" Оптима"121433, Россия, Москва, ул. Звенигородская, д. 8, корп. 2, эт. 1, пом. 1А, ком. 20
- Представитель в РФ
- ООО "ИТК" Оптима"121433, Россия, Москва, ул. Звенигородская, д. 8, корп. 2, эт. 1, пом. 1А, ком. 20
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/13429 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Уси Санмарт Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.02.2021. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 16.11.2022. Карточка «Распылитель жидких препаратов ручной для обработки лекарственным средством слизистой оболочки полости носа и рта» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Распылитель жидких препаратов ручной для обработки лекарственным средством слизистой оболочки полости носа и рта |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13429»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Уси Санмарт Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13429?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.