Номер РУ ФСР 2012/13234

Набор реагентов для определения содержания эстрадиола в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа (РИА-ЭСТРАДИОЛ-НБ) по ТУ 9398-016-40310348-2011

ДействуетКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13234 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения содержания эстрадиола в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа (РИА-ЭСТРАДИОЛ-НБ) по ТУ 9398-016-40310348-2011» производства ЗАО "Нуклидбиомед" выдано Росздравнадзором 19 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891519
Дата первичной регистрации
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Нуклидбиомед"
115478, Российская Федерация, Каширское шоссе, д.24
Юр. адрес: 115478, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д.24
Заявитель
ЗАО "Нуклидбиомед"
115478, Российская Федерация, Каширское шоссе, д.24
Юр. адрес: 115478, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д.24
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.08.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения содержания эстрадиола в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа (РИА-ЭСТРАДИОЛ-НБ) по ТУ 9398-016-40310348-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13234»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нуклидбиомед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13234?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.