Номер РУ ФСР 2009/05169

Крышка-капельница полимерная с принудительным откапыванием для флаконов с лекарственными средствами по ТУ 9467-001-35433824-2009

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 23.13.11.150

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05169 выдано Росздравнадзором 30.06.2009 на медицинское изделие «Крышка-капельница полимерная с принудительным откапыванием для флаконов с лекарственными средствами по ТУ 9467-001-35433824-2009» производства ООО «ЭкоАкваПласт». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 19.08.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.06.2009
Дата внесения изменений
09.04.2019
Период действия версии
с 09.04.2019
Срок действия РУ
19.08.2022
Производитель
ООО «ЭкоАкваПласт»
305512, Россия, Курская область, Курский район, пос. Камыши, д. 2-Б
Заявитель
ООО «ЭкоАкваПласт»
305512, Россия, Курская область, Курский район, пос. Камыши, д. 2-Б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
23.13.11.150
Пробки, крышки и прочие укупорочные средства из стекла
Код ОКП
946721
Крышки для укупорки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05169 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО «ЭкоАкваПласт». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.06.2009. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 19.08.2022. Карточка «Крышка-капельница полимерная с принудительным откапыванием для флаконов с лекарственными средствами по ТУ 9467-001-35433824-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Крышка-капельница полимерная с принудительным откапыванием для флаконов с лекарственными средствами по ТУ 9467-001-35433824-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05169»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «ЭкоАкваПласт». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.