Номер РУ РЗН 2014/1740

Средства укупорочные пластмассовые для капельного дозирования

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 23.13.11.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1740 выдано Росздравнадзором 03.07.2014 на медицинское изделие «Средства укупорочные пластмассовые для капельного дозирования» производства НПФ "РЕАФАРМ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 18.02.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.07.2014
Дата внесения изменений
03.08.2017
Период действия версии
с 03.08.2017
Срок действия РУ
18.02.2022
Производитель
НПФ "РЕАФАРМ"
Украина, 65003, Украина, г. Одесса, ул. Черноморского Казачества, д. 70/2
Юр. адрес: Украина, Ближнее зарубежье, 65003, Украина, г. Одесса, ул. Черноморского Казачества, д. 70/2
Заявитель
ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
123154, Г.МОСКВА, Б-Р ГЕНЕРАЛА КАРБЫШЕВА, Д. 8, СТР. 4
Представитель в РФ
ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
123154, Г.МОСКВА, Б-Р ГЕНЕРАЛА КАРБЫШЕВА, Д. 8, СТР. 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
23.13.11.150
Пробки, крышки и прочие укупорочные средства из стекла
Код ОКП
946720
Средства укупорочные

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1740 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — НПФ "РЕАФАРМ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.07.2014. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 18.02.2022. Карточка «Средства укупорочные пластмассовые для капельного дозирования» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Средства укупорочные пластмассовые для капельного дозирования

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1740»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НПФ "РЕАФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.