Пробки резиновые для укупорки стеклянных флаконов для инъекций
ОтмененоКласс 2AОКПД 2: 23.13.11.150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07259 выдано Росздравнадзором 05.07.2010 на медицинское изделие «Пробки резиновые для укупорки стеклянных флаконов для инъекций» производства "РЕНОЛИТ Сэньсин ФармМед Консьюмабл (Пекин) Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 22.06.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2010
- Дата внесения изменений
- 22.08.2017
- Период действия версии
- с 22.08.2017
- Срок действия РУ
- 22.06.2022
- Производитель
- "РЕНОЛИТ Сэньсин ФармМед Консьюмабл (Пекин) Лтд."КНР, RENOLIT Senxing PharmMed Consumable (BJ) Ltd., No. 22, Yanqi Street, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
- Представитель в РФ
- ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 23.13.11.150Пробки, крышки и прочие укупорочные средства из стекла
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07259 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "РЕНОЛИТ Сэньсин ФармМед Консьюмабл (Пекин) Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.07.2010. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 22.06.2022. Карточка «Пробки резиновые для укупорки стеклянных флаконов для инъекций» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.07.2010 | ФСЗ 2010/07259 | Пробки резиновые для укупорки стеклянных флаконов для инъекций | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробки резиновые для укупорки стеклянных флаконов для инъекций |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07259»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕНОЛИТ Сэньсин ФармМед Консьюмабл (Пекин) Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07259?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.