Номер РУ РЗН 2017/5495

Изделия полимерные для укупорки и измерения объема лекарственных средств (крышки, крышки с капельницами, крышки с пипетками, крышки с аппликаторами (шпателями/кисточками), мерные стаканчики, ложки)

ОтмененоКласс 1ОКП: 946460

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5495 на медицинское изделие «Изделия полимерные для укупорки и измерения объема лекарственных средств (крышки, крышки с капельницами, крышки с пипетками, крышки с аппликаторами (шпателями/кисточками), мерные стаканчики, ложки)» производства "Реми энд Гайзер ГмбХ" выдано Росздравнадзором 22 марта 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.03.2017
Период действия версии
с 22.03.2017
Срок действия РУ
27.05.2022
Производитель
"Реми энд Гайзер ГмбХ"
Германия, Remy & Geiser GmbH, Remy-Geiser-Straße 1, 56584 Anhausen/Ww., Germany
Заявитель
ООО "ФармаПак"
105005, Россия, Москва, Старокирочный пер., д. 16/2, стр. 1, помещ. II, ком. 5Д, офис 4Г
Представитель в РФ
ООО "ФармаПак"
105005, Россия, Москва, Старокирочный пер., д. 16/2, стр. 1, помещ. II, ком. 5Д, офис 4Г
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946460
Изделия разные полимерные(код 94 6460 введен Изменением N 13/98 ОКП)

Модели изделия 35

Название
01Крышки с вертикальными капельницами (KPV), размер винта: NW18
02Крышки с периферийными капельницами (RSV), размер винта: NW 14
03Крышки с периферийными капельницами (RSV), размер винта: NW 18
04Крышки с периферийными капельницами (RSV), размер винта: NW 22
05Крышки с дозирующими устройствами (ASV), размер винта: NW18

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5495»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Реми энд Гайзер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5495?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.