Средства укупорочные полиэтиленовые к банкам и флаконам для лекарственных средств - «Полимер-Фарм» по ТУ 9467-002-69491230-2014
ОтмененоКласс 1ОКП: 946723
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2467 выдано Росздравнадзором 12.03.2015 на медицинское изделие «Средства укупорочные полиэтиленовые к банкам и флаконам для лекарственных средств - «Полимер-Фарм» по ТУ 9467-002-69491230-2014» производства ООО Общество с ограниченной ответственностью "Полимер-Фарм" ("Полимер-Фарм"). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 06.06.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.03.2015
- Период действия версии
- с 12.03.2015
- Срок действия РУ
- 06.06.2022
- Производитель
- ООО Общество с ограниченной ответственностью "Полимер-Фарм" ("Полимер-Фарм")394027, Россия, Воронежская область, ул. 9 Января, д. 209, оф. 206Юр. адрес: 394027, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. 9 Января, д. 209, оф. 206
- Заявитель
- ООО Общество с ограниченной ответственностью "Полимер-Фарм" ("Полимер-Фарм")394027, Россия, Воронежская область, ул. 9 Января, д. 209, оф. 206Юр. адрес: 394027, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. 9 Января, д. 209, оф. 206
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946723Пробки для укупорки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2467 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО Общество с ограниченной ответственностью "Полимер-Фарм" ("Полимер-Фарм"). Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.03.2015. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 06.06.2022. Карточка «Средства укупорочные полиэтиленовые к банкам и флаконам для лекарственных средств - «Полимер-Фарм» по ТУ 9467-002-69491230-2014» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробка полиэтиленовая к флакону с внутренним диаметром горловины 12 мм (ППВ-12 «Полимер-Фарм»); |
| 02 | Пробка полиэтиленовая с уплотнительными элементами к флакону с внутренним диаметром горловины 12 мм (Пробка - А-2 - «Полимер-Фарм»); |
| 03 | Пробка-капельница полиэтиленовая к флакону с внутренним диаметром горловины 8 мм (ПКП-2 «Полимер-Фарм»). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2467»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Общество с ограниченной ответственностью "Полимер-Фарм" ("Полимер-Фарм"). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2467?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.