Изделия ортопедические для профилактики и лечения путем фиксации различных частей тела пациента по ТУ 9396-001-73502152-2011 серийного производства в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 1ОКП: 939600
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13126 на медицинское изделие «Изделия ортопедические для профилактики и лечения путем фиксации различных частей тела пациента по ТУ 9396-001-73502152-2011 серийного производства в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)» производства ООО "ВАМ ПЛЮС" выдано Росздравнадзором 14 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.03.2012
- Период действия версии
- с 14.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВАМ ПЛЮС"127332, Россия, г. Москва, ул. Фонвизина, д. 16/29
- Заявитель
- ООО "ВАМ ПЛЮС"127332, Россия, г. Москва, ул. Фонвизина, д. 16/29
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939600Изделия протезно-ортопедические
Модели изделия 49
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Бандаж ортопедический лечебно-профилактический КПО 6М. |
| 02 | 2. Бандаж ортопедический лечебно-профилактический (мех) КПО 6Мм. |
| 03 | 3. Бандаж ортопедический лечебно-профилактический (неопрен). КПО 6Мн. |
| 04 | 4. Бандаж ортопедический лечебно-профилактический (постоянный магнит) КПО 6Мс. |
| 05 | 5. Бандаж ортопедический лечебно-профилактический КПО4М. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13126»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВАМ ПЛЮС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13126?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.